Medinsa es una Multinacional Farmacéutica dedicada a la fabricación de formas sólidas orales, venta y distribución medicamentos. Pertenece al grupo alemán ARISTO y precisa incorporar al departamento de Laboratorio un ANALISTA DE LABORATORIO
Funciones principales del puesto:
Realización de las pruebas de métodos analíticos y los análisis fisicoquímicos de productos farmacéuticos solidos orales durante el desarrollo, la validación y la estabilidad de medicamentos (comprimidos, cápsulas, pellets, MUPS)
Realización de análisis de materias primas exclusivas de productos en desarrollo
Manejo, limpieza y mantenimiento de equipos de laboratorio (entre otros, sistemas HPLC, baños de disolución, cromatografía iónica, espectrofotometría, farmacotécnicos, Karl-Fischer, IR)
Preparación de soluciones necesarios en la realización del trabajo analítico para productos farmacéuticos solidos orales (entre otros, fases móviles, medios de disolución, estándares, muestras, etc.)
Cálculo y revisión de los resultados, bajo la supervisión de los técnicos de desarrollo farmacéutico
Comprensión de los datos analizados, interpretación y primeras conclusiones, información inmediata al técnico responsable de resultados anómalos
Realización de calibraciones y validaciones internas de equipos.
Organización de tiempo efectiva
Realización de las tareas propias de un laboratorio.
Formación / Estudios
Grado Superior (FP II o equivalente) en Laboratorio de Análisis y Control.
Experiencia en la metodología de análisis de productos farmacéuticos solidos orales (entre otros, técnicas cromatográficas de líquidos y de gases, técnicas de cromatografía iónica, ensayos de disolución, técnicas espectrofotométricas, ensayos potenciométricos)
-Manejo de ofimática, manejo con sistemas de análisis estadístico.
Inglés nivel medio.
Experiencia mínima:
Trabajo en laboratorios de control de calidad de la industria farmacéutica experiencia mínima de 1 año.
Competencias Fundamental:
Persona con la mente abierta, curiosa y competente con iniciativa, ganas de aprender y gran capacidad para el trabajo en equipo. Capaz de trabajar de manera autónoma bajo la supervisión y liderazgo de los técnicos de laboratorio/desarrollo en un contexto GMP.
Condiciones laborales:
Contrato: 6 meses + 6 meses, posible indefinido
Disponibilidad: turno de NOCHE.
Incorporación: Inmediata.
Lugar de trabajo: C/ Solana,26 Torrejón de Ardoz Madrid)