Únete a nuestro equipo y desarrolla tu carrera en el área de investigación clínica. Buscamos un Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) para participar en procesos previos al ensayo, gestionar documentación, coordinar centros de estudio y realizar visitas de monitoreo. Además, brindarás capacitación y mentoría a CRAs junior y darás soporte al CTM en la gestión de proyectos .
* Número de vacantes: 1
* Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)
* Tipo de contrato: Indefinido
Requisitos
Experiencia requerida:
* Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo en la industria farmacéutica o CRO.
* Experiencia en selección de centros, inicio, monitoreo y cierre de estudios clínicos .
* Conocimientos en ensayos clínicos de nuevas moléculas y productos establecidos (experiencia en oncología es un plus).
* Responsable de la gestión y seguimiento de centros, garantizando el cumplimiento de protocolos y normativas ICH-GCP .
* Obtención, mantenimiento y revisión de documentación clínica.
* Asistencia a reuniones de investigadores .
* Apoyo en auditorías e inspecciones regulatorias.
* Formación y mentoría de CRAs junior .
* Posible participación en la redacción de procedimientos internos.
Formación y habilidades requeridas:
* Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química o similares).
* Máster en Monitoreo de Ensayos Clínicos .
* Experiencia comprobada como CRA en ensayos con medicamentos en investigación (IMP) .
* Idiomas: Español e inglés fluido (otros idiomas son una ventaja).
* Habilidades de comunicación, gestión del tiempo y liderazgo .
* Capacidad para construir relaciones con patrocinadores, centros de investigación y equipos internos .
* Persona organizada, autónoma y dinámica.
* Disponibilidad para viajar (20% del tiempo laboral) .
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