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Supervisor de quality assurance

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Publicada el 14 septiembre
Descripción

Johnson & Johnson – Pilar, Buenos Aires

La Diversidad, Equidad e Inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

Estamos buscando al mejor talento para la posición Quality Assurance Analyst (Fixed Term 12 months) que estará localizada en Pilar, Buenos Aires, Argentina.


Propósito

Soporte en las tareas que ayuden a implementar, mantener y mejorar el Sistema de Gestión de la Calidad con el fin de cumplir con la legislación local vigente, el Manual de Calidad y los estándares de Calidad Globales.


Principales Responsabilidades

* Administración de Procedimientos Operativos Estándares (SOP)
* Coordinación de entrenamientos y administración de los registros
* Participar de auditorías e inspecciones de Calidad
* Confección y seguimientos de Planes de Auditorías Internas, Auditorías a Proveedores, Entrenamiento
* Mantenimiento de los registros de Desvíos, Control de Cambios, CAPAs (Acciones Correctivas/Acciones Preventivas)
* Participación en la preparación del Management Review
* Gestión de procesos en productos considerados sustancias controladas
* Mantenimiento de Registros y Documentación GMP
* Participación en Análisis de Riesgos
* Cumplimiento de las políticas Corporativas y Regulatorias locales
* Aprobación para la liberación de los Productos Terminados al mercado
* Gestión de calificación e implementación de estándares corporativos en operador logístico calificado
* Gestión de plan maestro de validación para Argentina


Requisitos

* Educación: Título universitario en Ingeniería Química, Biología o Farmacéutico
* Dominio del idioma inglés: Nivel Intermedio
* Mínimo 3 años de experiencia en el área de calidad
* Conocimiento de Normas GMP locales e internacionales
* Manejo de Bibliografía Técnica (Farmacopeas nacionales e internacionales, papers, Index, Vademécum, etc.)
* Manejo e implementación de Sistemas de Calidad Total
* Manejo de herramientas informáticas – paquete Microsoft Office

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