Pb En pocas palabras /b /p p Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables /pp Localización: Azuqueca de Henares. /pp Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos b Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) /b en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares /p pb¡El reto! /b /p ulli Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos. /lili Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios. /lili Informar sobre los datos y resultados. /lili Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP. /lili Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /lili Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección. /lili Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio. /lili Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio. /lili Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario. /lili Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos. /lili Participar en la investigación, OOS y OOT. /lili Revisar la documentación básica. /lili Redactar procedimientos, métodos e investigaciones. /lili Participar en proyectos de nuevos productos en la planta. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ulli Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /lili Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower. /lili Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico. /lili Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. /lili Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses) /p