Reportando a la Manager del departamento de Pharmaceutical Technology, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:
Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud.
1. Soporte en la monitorización de los atributos críticos de calidad y/o de proceso (CQAs/CPPs) de los productos comerciales sólidos y estériles: Generar documentación GMP (Continued Process Verification Protocol and Report)
Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAS e investigaciones.
Interaccionar con el resto de departamentos implicados: calidad, análisis, producción, envasado, etc.
2. Soporte a los Project Leaders en las siguientes funciones:
Validaciones de proceso de fabricación
Validaciones de limpieza
Validaciones de packaging
Evaluaciones de riesgo de Nitrosaminas y Elemental impurities
Evaluaciones de cambios de APIs/excipientes/materiales
Estudiante del Grado Universitario de Farmacia o del Master de Industria Farmacéutica
Buscamos personas responsables, motivadas y con capacidad de trabajar en equipo. xpzdshu
Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a
#J-18808-Ljbffr