PbLaboratorios Vilardell /b somos una compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia. Desarrollamos medicamentos, food supplements y medical devices con rigor científico y calidad, impulsando nuestro portfolio en España y a nivel internacional. /ppbr/ppQueremos incorporar un/a bRegulatory Affairs Manager /b para liderar la estrategia regulatoria y el equipo de RA. El rol tendrá un papel clave en la relación con autoridades regulatorias y contribuirá de forma estratégica al desarrollo del portfolio y a la expansión a nuevos mercados, asegurando el cumplimiento normativo. /ppbr/ppbRESPONSABILIDADES /b /pulliLiderar la estrategia regulatoria, la creación de dosieres y la gestión del ciclo de vida para todos los mercados (EU, LATAM, Oriente Medio, Asia…) /liliInterlocución directa con Autoridades Sanitarias y agencias regulatorias de la EU (AEMPS, HMA), coordinando respuestas a consultas y garantizando el cumplimiento de la normativa vigente (GMP, GDP, ISO…) /liliCoordinar la presentación de nuevos registros, renovaciones y variaciones ante autoridades nacionales e internacionales, gestionando y manteniendo la documentación regulatoria. /liliSupervisar la documentación CMC en coordinación con Calidad y Operaciones para asegurar el cumplimiento regulatorio. /liliRealizar procesos de due diligence, auditorías de dossiers license-in y license-out y dar soporte a auditorías de agencias. /liliLiderar al equipo: coordinar y supervisar al equipo, dar formación en regulación, gestión de presupuesto y recursos, proyectos de mejora y digitalización, implantación de indicadores, colaboración con otros departamentos… /liliColaborar estrechamente con Dirección Técnica en el sistema de Garantía de Calidad. /li /ulpbr/ppbQUÉ OFRECEMOS /b /pulliIncorporación estable a una bempresa consolidada /b, en fase de bexpansión /binternacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo. /liliRol con visión 360º, trabajo transversal conb impacto real /b. /liliJornada laboral con bflexibilidad horaria /b (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h) y horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h). /liliOficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. /li /ulpbr/ppbTU PERFIL /b /pulliTitulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología... Valorables máster en Industria farmacéutica o similar. /liliMás de 5 años trabajando en RA: creación y registro completo de dossiers de medicamento en diversos países, auditoría de dossiers, contacto con agencias regulatorias, gestión con plataformas regulatorias (CESP, RAEFAR, EMA, etc.) /liliBuen nivel de castellano, catalán e inglés. /liliManejo avanzado de herramientas informáticas Office 365, plataformas de gestión documental (Shareme, TrackWise)... /liliCompetencias clave: rigurosidad, interlocución con autoridades, organización, proactividad, adaptación, liderazgo. /li /ul