¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un contexto donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura.Responsabilidades y tareasEjecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.Evaluaciones y soporte en integridad de los datos.Formaciones a clientes.Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.Requisitos académicosFormación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).Requisitos complementariosFormación en gestión de proyectos.Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.Inglés: nivel avanzado (C1); se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas.Requisitos técnicos y otra experienciaMínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados.Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones.Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.Otros requisitosCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.Competencias y habilidades claveAtención al detalle.Comunicación efecti