HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.
Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia.
Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).
La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.
Actualmente, en nuestra
división de Animal Health, abrimos una nueva vacante de
Senior Pharmacovigilance Specialist
para incorporarse a nuestro equipo. Buscamos profesionales con experiencia sólida en farmacovigilancia veterinaria o humana que quieran contribuir a garantizar la seguridad de nuestros medicamentos veterinarios y asegurar el cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad.
Buscamos Personas Que Tengan
Grado en Ciencias de la Salud: Veterinaria (preferiblemente), Farmacia, Biología o Biotecnología. Se valorará formación complementaria como Máster o cursos específicos en Farmacovigilancia o Industria Farmacéutica.
3 a 5 años de experiencia en Farmacovigilancia (FV), preferiblemente en el sector de Animal Health, aunque también se considerarán perfiles con experiencia en FV humana.
Conocimientos indispensables en: (V)GVP, gestión de casos en bases de datos de FV, Signal Management y elaboración de PSURs.
Inglés avanzado (mínimo B2), Castellano, Catalán (opcional).
Buen manejo de Excel.
Responsabilidades Principales Del Puesto
Elaborar y presentar los Informes Periódicos de Seguridad a las Autoridades Competentes.
Preparar la documentación necesaria para renovaciones y otros trámites regulatorios.
Gestionar de forma integral los acontecimientos adversos (AAs): recogida, validación e introducción de casos en bases de datos, revisión bibliográfica de seguridad, evaluación científica junto con los expertos veterinarios, asignación de causalidad y notificación a autoridades y realización de quality checks cuando corresponda.
Participar en la evaluación del balance beneficio/riesgo y en el proceso de detección de señales.
Registrar información obligatoria en la base de datos europea (señales, ESIs, conclusiones de beneficio/riesgo).
Mantener actualizado el Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
Colaborar en estudios post‑autorización y en la actualización de PNTs/ITs.
Dar soporte en auditorías, KPIs, CAPAs y actividades de mejora continua.
Impartir formación en farmacovigilancia cuando sea necesario.
Dar apoyo a la QPPV/Deputy QPPV.
Mantenerse actualizado/a sobre la normativa y guías aplicables en FV veterinaria.
Competencias Clave
Alta capacidad en toma de decisiones, especialmente en entornos regulatorios, técnicos y de alta responsabilidad.
Rigor científico y fuerte orientación al cumplimiento normativo.
Capacidad de análisis y síntesis.
Organización, autonomía y atención al detalle.
Trabajo colaborativo con equipos multidisciplinares.
En Hipra Podrás Encontrar
Aprendizaje continuo y desarrollo profesional.
Una empresa en plena expansión, con presencia global.
Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
Posiciones de trabajo estables y con impacto. xhfqzwm
Si te motiva contribuir al fortalecimiento del sistema de farmacovigilancia de una compañía en crecimiento global y enfocada en la innovación veterinaria, ¡queremos conocerte!
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