* ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado.
* Tipo de contrato: Temporal con pase a indefinido
* Remuneración anual: Hasta 39.000 con posibilidad de subir según valía
Supervisar y coordinar los procesos de fabricación y llenado de productos estériles, garantizando el cumplimiento de los procedimientos establecidos, la normativa GMP y la correcta gestión del equipo durante el turno de noche.
Funciones principales
* Supervisar los procesos de fabricación y llenado conforme a procedimientos y directrices GMP.
* Gestionar, coordinar y motivar al equipo de producción del turno asignado.
* Planificar recursos, gestionar ausencias y asegurar la continuidad operativa.
* Garantizar el correcto cumplimiento de las normas de higiene, vestuario y flujo de materiales y personal.
* Supervisar el set-up, limpieza y correcto funcionamiento de las líneas de llenado.
* Controlar y revisar la documentación de fabricación (guías, anexos, registros y logbooks).
* Programar y supervisar ciclos de esterilización (autoclaves).
* Realizar y supervisar ensayos asociados al proceso productivo.
* Coordinar con otros departamentos (Mantenimiento, Calidad, Almacén, Garantía de Calidad).
* Apoyar en la formación de nuevos colaboradores y en la validación de procesos y equipos.
Ventajas sociales o económicas
* Horario y turno: Turno de noche (TN) de 22:40 h a 06:50 h.
* Contrato temporal con posibilidad de pasar a estable.
* Salario base con variables: de 34 a 38K € con variables y posibilidad de aumentar según valía.
* Incorporación a empresa sólida y con proyección.
Habilidades y competencias
* Alta capacidad para dirigir y motivar equipos.
* Habilidades de planificación.
* Gestión de stock.
* Aptitudes para la supervisión.
* Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Requisitos mínimos
* Formación profesional de grado superior o FP2 Grado Superior / Técnico especialista.
* Experiencia mínima: 1 año.
* Experiencia previa en entornos productivos estériles o farmacéuticos.
* Conocimientos de normativa GMP.
* Capacidad de liderazgo y organización de equipos. xhfqzwm
* Conocimientos de ofimática a nivel usuario.
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