En ALTEN tenemos evidente que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia enCalidad Clínica (GCP)dentro del sector farmacéutico, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo.¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? Sigue leyendoActualmente nos encontramos en la búsqueda de un/aQA GCP Specialistpara incorporarse a un proyecto dentro de un entorno dinámico y altamente regulado, ubicado enMadrid.FuncionesRevisar y dar soporte al sistema de Calidad en investigación clínica bajo normativa GCP.Gestionar no conformidades (deviaciones) y seguimiento de acciones correctivas (CAPAs).Participar en la elaboración y revisión de documentación clave de ensayos clínicos (protocolos, consentimientos informados, planes de estudio).Revisar y mantener el Trial Master File (TMF) asegurando su cumplimiento regulatorio.Colaborar en el diseño y revisión de sistemas IWRS para ensayos clínicos.Participar activamente en la preparación y puesta en marcha de ensayos clínicos.Coordinar actividades operacionales propias del estudio, contribuyendo a la toma de decisiones.Gestionar la parte de clinical supplies (compra, logística, distribución y etiquetado de medicación).Coordinar envíos de medicación y materiales a centros clínicos.¿Qué buscamos?Experiencia en Calidad Clínica (GCP) dentro de la industria farmacéutica.Experiencia en entornos de ensayos clínicos, idealmente con participación activa en operaciones.Nivel de inglés intermedio/altoDisponibilidad para trabajar presencialmente en Madrid.Competencias valorablesPerfil proactivo, con capacidad de toma de decisiones en entorno clínico.Buenas habilidades organizativas y orientación al detalle.Capacidad para trabajar de forma transversal con distintos s