Información generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoTécnico/a de ProducciónFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requeridaRequisitos mínimos:- Experiencia de al menos 3 años en producción de medicamentos de terapias avanzadas en áreas estériles- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar toda la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE)Requisitos valorables- Experiencia superior a 3 años en producción de medicamentos de terapias avanzadas en áreas estériles- Experiencia en la manipulación de tejidos y aplicación cirugías.- Experiencia en la obtención de productos derivados de sangre total tales como lisado plaquetario o plasma.Funciones- Fabricación de los medicamentos de terapias avanzadas basados en venas artificiales que está actualmente acreditado en la unidad cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación- Fabricación de lisado plaquetario acorde a los procedimientos de la unidad y preparación de plasma inactivado.- Alicuotado y preparación de medios de cultivo.- Expansión de las células en el área de producción.- Limpieza y desinfección del área estéril.- Limpieza y autoclavado de materiales.- Mantenimiento y limpieza de equipos que formen parte del área estéril.- Control de stock de material fungible y vestuario para las áreas estériles.- Colaborar en la realización de pedidos de material fungible.- Mantenimiento del almacén y colaborar en la entrada de materiales.- Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.- Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas.- Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.- Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.- Trabajo en condiciones GMP.- Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad#J-18808-Ljbffr