Production Shift Supervisor CAPS
Desde B. Braun Medical se desea incorporar un/a Shift Supervisor, en la Unidad de Fabricación de soluciones para uso parenteral en su centro de trabajo en Rubí, dependiendo del Production Manager. Siendo la principal misión garantizar la correcta coordinación, supervisión y ejecución de la producción de soluciones estériles asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, la eficiencia operativa, la seguridad y el buen funcionamiento del equipo y de las instalaciones.
Funciones
* Coordinar con el Responsable de Producción la planificación de la producción de soluciones estériles, considerando horarios del personal, capacidades operativas, calendario productivo y coordinación con agencias de transporte.
* Ser responsable de la producción, calidad y control de las soluciones estériles elaboradas, supervisando posibles incidencias, devoluciones y el cumplimiento de las directrices GMP.
* Supervisar y coordinar el trabajo diario del personal a su cargo, asegurando una correcta distribución de tareas y un adecuado desarrollo operativo.
* Participar en la preparación y elaboración de soluciones estériles cuando sea necesario.
* Soporte en la coordinación de las calibraciones de los equipos y componentes utilizados en el servicio.
* Supervisar la ejecución de las tareas relacionadas con la monitorización ambiental y garantizar que se llevan a cabo conforme a los procedimientos establecidos.
* Colaborar con el Responsable de Producción en la formación continua del personal y en la correcta preparación de los equipos de trabajo.
* Contribuir a la mejora de la documentación interna y de los procedimientos normalizados de trabajo (PNT).
* Supervisar el control de stocks y la realización de pedidos de materiales necesarios para la actividad.
* Participar en la coordinación del orden, limpieza y mantenimiento de las instalaciones, asegurando el correcto comportamiento en salas limpias.
* Supervisar y coordinar los trabajos realizados por empresas externas, incluyendo gestión de vestuario de salas limpias, servicios de limpieza, y gestión de residuos.
* Integrar la actividad preventiva y medioambiental en el desarrollo de todas las tareas, promoviendo métodos de trabajo seguros y buenas prácticas ambientales.
* Asegurar el uso adecuado de los medios de protección colectiva e individual, supervisando el cumplimiento de las normas preventivas y medioambientales por parte del equipo.
* Informar al personal de las medidas de seguridad y medio ambiente aplicables y velar por su cumplimiento.
* Cumplir y promover las actuaciones preventivas y medioambientales previstas en el Sistema Integrado de Gestión (SIG), incluyendo investigaciones de accidentes, observaciones planificadas, planes de emergencia, entre otros.
Requerimientos
* Ciclo Formativo de Grado Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines o similar, o Grado/Licenciatura en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología o Biología.
* Al menos 2 o 3 años de experiencia en posición similar.
* Nivel medio de Inglés
* Conocimiento de la Normativa GMP’S.
* Experiencia en entornos productivos. Muy valorable experiencia con procesos de fabricación aséptica.
* Sólida experiencia en gestión de equipos.
* Valorable experiencia utilizando SAP
* Se busca una persona responsable con capacidad de organización y planificación. Habilidades de gestión de equipos, capacidad resolutiva y actitud proactiva.
Y para que puedas dar lo mejor de ti, nuestra propuesta pone en el centro tu bienestar, tu desarrollo y tu experiencia como parte de nuestro equipo:
* Retribución flexible
* Seguro de vida y accidentes
* Autobús lanzadera y parking
* Plan de jubilación
* Ayudas económicas
* Servicio de Bienestar emocional
* Exámenes de salud gratuitos
* Actividades deportivas y sociales
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