PstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Formulation Technician RD /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos Unos 5 años en posiciones similares /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppIncorporamos un/a strongFormulation Technician RD /strong en una de nuestras plantas farmacéuticas ubicadas en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/ppSupervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) y la preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento /ppbr/ppbr/pulliDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /liliOrganizar y monitorear el trabajo de los operarios para llevar a cabo el cronograma establecido. /liliCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /liliRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /liliRecibir los resultados del operario de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /liliCapacitar a nuevos operarios galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pulliFormación Académica: grado en Farmacia, Química o Similar /liliExperiencia: al menos 1-2 años en las funciones descritas en un entorno industrial farmacéutico /liliIdioma: inglés fluido y castellano /liliPosibilidad de acudir a nuestra planta de Azuqueca de Henares /liliCapacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo /liliAlto nivel de organización y atención al detalle /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario flexible con entrada de 08.00 a 09.30h y salida desde las 16.30h en adelante en función de horario de entrada /pp Contrato indefinido /pp Salario según valía /p