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Técnico/a de garantía de calidad/documentación (azuqueca de henares) (guadalajara)

Guadalajara
Chemo
Documentación
Publicada el 29 octubre
Descripción

Posición
Técnico/a de Garantía de Calidad (Dirección Técnica)
Empresa
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de ***** profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a ***** clientes en 96 países de todo el mundo.
Responsabilidades
Responsabilidad sobre la fabricación y el control de medicamentos, así como sobre la documentación técnica y científica y su cumplimiento en relación con la gestión de la normativa.
Desarrollar y mantener relaciones comerciales sólidas con clientes, brindando apoyo y asesoría en proyectos.
Apoyar y coordinar inspecciones oficiales y auditorías de GMP, en colaboración con Garantía de Calidad.
Mantener actualizados los acuerdos técnicos de calidad (QTA) con proveedores y clientes.
Actuar como enlace con autoridades sanitarias y gestionar la documentación técnica y licencias regulatorias.
Garantizar el funcionamiento y cumplimiento del sistema de garantía de calidad en todas las etapas: recepción, fabricación, envasado, análisis, almacenamiento y distribución.
Asegurar la aplicación de buenas prácticas de distribución y la existencia de planes de emergencia para retiradas de productos.
Controlar los procedimientos internos para garantizar BPF y BPD, y la legitimidad del origen de los productos suministrados.
Requisitos y competencias
Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud.
Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español.
Experiencia (años/área): al menos 3 años en funciones similares.
Conocimientos específicos: Experiencia en control de calidad y amplios conocimientos en la revisión de documentación GMP.
Conocimientos de SAP/R3 y del sistema MS Office.
Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente.
Habilidades personales: Buenas habilidades de comunicación, negociación, gestión de relaciones con los clientes, gestión del tiempo, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, trabajo en equipo, resolución de problemas, buenas habilidades organizativas y perseverancia.
Horario y contrato
Horario: lunes a viernes con jornada adaptable de entrada *****h y salida en función de la hora de entrada (a partir de las 16).
Contrato indefinido.
Beneficios
Plan de desarrollo, política de movilidad interna.
Entrevista presencial/virtual según disponibilidad.
Se puede realizar una o dos entrevistas y pruebas según el proceso.
Igualdad de oportunidades (EEO)
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica ******, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.
#J-*****-Ljbffr

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