¿Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalaciones en una compañía del sector farmacéutico.
¿Cómo será tu día a día?
En este rol, participarás en proyectos técnicos y regulatorios, incluyendo:
* Redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos, sistemas informáticos, salas limpias y servicios
* Coordinación con proveedores externos para la contratación y supervisión de servicios técnicos
* Elaboración y seguimiento de protocolos e informes de validación de limpieza, incluyendo gestión de muestras y documentación
* Revisión de documentación de validación de métodos analíticos emitida por el área de calidad
* Administración de sistemas de gestión documental y software asociado
* Gestión de desviaciones, CAPAs y controles de cambio vinculados a procesos de validación
* Redacción y mantenimiento de documentación técnica conforme a normativa GMP
¿Qué necesitas para encajar en el perfil?
* Formación universitaria en farmacia, química o similar
* Experiencia previa en validaciones dentro del sector farmacéutico
* Conocimiento sólido de normativa GMP
* Inglés intermedio
* Capacidad de organización, comunicación y trabajo en equipo
* Actitud proactiva, compromiso y ganas de aprender
¿Te interesa? Envíanos tu candidatura. Aplica a esta oferta o envía tu CV a judit.tost@hays.es referenciando esta vacante. ¡Te esperamos!