¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ayúdenos a liderar una de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo. Somos líderes mundiales en medicamentos derivados del plasma, con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20000 personas. Por eso necesitamos a un(a) Jefe/a de Sección para el área de Dosificación como tú, para que forme parte del equipo de Producción de Laboratorios Grifols SA. Misión del rol. Coordinar, controlar, supervisar y mejorar los recursos humanos y materiales asignados al proceso productivo de dosificación, conforme a los procedimientos, MSPs, Guías de Acondicionamiento y NCF, para cumplir los planes productivos previstos con el plazo, coste y calidad especificados, con mejora continua.
Tus responsabilidades serán. Planificarás, supervisarás, controlarás y mejorarás el proceso productivo de la Sección de Dosificación.
Revisar y controlar los niveles de producción, elaborando planes de actuación en función de estos. Supervisar el correcto desarrollo de los procesos, analizando y proponiendo acciones sobre desviaciones.
Hacer los pedidos de material necesario para la Sección para garantizar su disponibilidad durante el proceso productivo.
Conformar los controles y registros de cada lote de producto dosificado.
Supervisar y conformar las actuaciones de mantenimiento, así como las precauciones que se derivan de una incidencia.
Proponer, desarrollar y ejecutar mejoras en los procesos productivos para optimizar costes y mejorar la calidad.
Coordinar la puesta en marcha de nuevos equipos en la Sección.
Supervisarás los procesos productivos y el sistema de calidad documental.
Elaborar y revisar documentación de la Sección: MSPs, Guías de Fabricación, fichas de máquina, etc. así como supervisión de los cambios realizados en esta.
Efectuar análisis de desviaciones sobre los procesos que supervisa. Proponer y decidir medidas a implantar para su corrección.
Conformar la veracidad de los controles y trazabilidad de los materiales utilizados reflejados en las guías de dosificación.
Proponer, diseñar e implantar proyectos de mejora sobre el proceso productivo tanto en calidad como en costes.
Velarás por la seguridad e higiene en el trabajo, así como por el orden y limpieza en el ámbito de la sección.
Proponer, desarrollar y controlar proyectos encaminados a la mejora de la seguridad y/o ergonomía en la sección.
Supervisar la formación y cumplimiento de las normas de seguridad establecidas para cada puesto de trabajo en la sección.
Investigar los accidentes acaecidos en la sección y proponer medidas para evitarlos.
Fomentar una cultura de "trabajo seguro" en todo el personal de la sección.
Coordinarás la disponibilidad de los recursos humanos necesarios en los procesos de dosificación.
Valorar el desempeño del personal a su cargo y velar por la motivación del mismo.
Asignar tutorización, así como colaborar con jefatura en la definición de actividades a tutelar.
Coordinar la vigencia de la cualificación de cada persona mediante la lectura de nuevas versiones de documentos.
Coordinar la función de los Supervisores de la Sección en el desarrollo de su trabajo.
Hacer un seguimiento individualizado del personal responsable a su cargo, informando de los logros y desviaciones.
Dar la conformidad de continuidad y/o promoción del personal asignado a la Sección.
Quién eres. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
Posees estudios universitarios en Ingeniería Industrial o similar.
Aportas experiencia dentro de un departamento de Producción en una multinacional farmacéutica, ambiente GMP.
Cuentas con 2 años de experiencia en implementación de Proyectos de Lean Manufacturing.
Tienes 4 años de experiencia en gestión de equipos.
Tienes un nivel de Inglés B2.
Lo que ofrecemos. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
Horario Central. Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.
Paquete de ventajas. Contrato de trabajo: indefinido.
Ubicación. Parets del Vallès.
www.grifols.com
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