Overview
¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un contexto donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
Finalidad del puesto a desarrollar
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Responsabilidades
- Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
- Auditorías a clientes y externos.
- Formaciones a clientes
- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
- No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Requisitos
- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
- No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Beneficios
En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:
- Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
- Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
- Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
- Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
- Participación en proyectos con alcance internacional.
- Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
- Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
- Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
- Eventos de integración y networking a lo largo del año.
- Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.
El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.
Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!
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