¿Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento?
Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Comunicación, Tecnologías de la Información o similar, y te interesa iniciar tus prácticas en abril de 2026, ¡esta es tu oportunidad!
En Boehringer Ingelheim lanzamos la nueva edición de nuestro Programa de Prácticas 2026, dirigido a personas con entusiasmo, ganas de aprender y de contribuir a nuestro propósito: mejorar la vida de las generaciones presentes y futuras.
Estamos buscando las siguientes dos posiciones:
RASC Regions – Regulatory Affairs Service Centre
El RASC Regions (Regulatory Affairs Service Centre) proporciona apoyo directo a la división Corporativa y está organizado en dos secciones principales: una centrada en actividades regulatorias relacionadas con el producto y otra dedicada a la supervisión de las presentaciones de Clinical Trial Application (CTA). Durante las prácticas, aprenderás sobre los procesos necesarios para preparar, presentar y mantener la documentación requerida para las autorizaciones de ensayos clínicos a nivel de la UE. Esta experiencia te ofrecerá una comprensión completa de los procedimientos regulatorios en un entorno dinámico y transversal, brindándote una valiosa visión de cómo operan los asuntos regulatorios en el sector farmacéutico.
Por tanto, consolidarás tus conocimientos técnicos y desarrollarás competencias clave como la capacidad analítica, la organización y el rigor metodológico.
Esta experiencia te permitirá complementar y profundizar los conocimientos que has adquirido en las distintas asignaturas y durante tus estudios universitarios.
¿Cómo será tu día a día?
* Darás soporte en el seguimiento y la gestión de los ensayos clínicos presentados bajo el Reglamento de Ensayos Clínicos.
* Participarás en la presentación de solicitudes de ensayos clínicos junto con tu tutor/a, colaborando con equipos de múltiples países europeos.
* Ofrecerás apoyo específico en la notificación de los hitos y eventos de fechas de los ensayos clínicos.
* Contribuirás al mantenimiento y actualización de nuestro panel de Power BI, que consolida los datos de todos los ensayos clínicos en curso dentro de la compañía.
RASC‑CMC – Regulatory Affairs CMC
El departamento RASC‑CMC desempeña un papel clave dentro del área de Regulatory Affairs, liderando y coordinando actividades regulatorias de alcance global. Su misión se centra en garantizar la correcta gestión y presentación de variaciones, renovaciones y nuevos MAAs (Marketing Authorisation Applications), asegurando el cumplimiento normativo y la consistencia técnica en todos los mercados.
Como parte de su actividad, el equipo impulsa el desarrollo de competencias regulatorias esenciales, como el análisis técnico, la organización, la planificación estratégica y la capacidad de negociación, promoviendo un entorno colaborativo orientado a la excelencia operativa.
La posición se integra en este entorno internacional, ofreciendo la oportunidad de participar de forma activa en los principales procesos regulatorios del área CMC y de contribuir al mantenimiento del cumplimiento global de los productos.
¿Cómo será tu día a día?
* Aprenderás a ayudar en la preparación y compilación de la documentación necesaria para la presentación de Renewals, colaborando estrechamente con el equipo.
* Colaborarás en la evaluación de cambios y apoyarás la preparación de la documentación requerida para las variaciones de calidad, adquiriendo experiencia directa en procesos regulatorios CMC.
* Participarás en la preparación de nuevas MAAs, aprendiendo a coordinar la información y a entender los requisitos regulatorios para solicitudes iniciales.
* Ayudarás en la gestión de consultas de autoridades regulatorias y clientes, aprendiendo a recopilar información técnica y a dar soporte en la preparación de respuestas.
* Educación: Grado en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) y Máster en Marketing Farmacéutico o Industria Farmacéutica, o similar.
* Competencias: Proactividad, organización, flexibilidad y entusiasmo, con capacidad para colaborar en equipo.
* Idiomas: Nivel alto de inglés.
* Disponibilidad: Incorporación el 24 de abril de 2026 y posibilidad de realizar convenio de prácticas durante 12 meses aproximadamente.
Beneficios y condiciones
Estos son algunos ejemplos de cómo cuidaremos de ti:
* Prácticas remuneradas (1.000€/mes – 40h semanales).
* Un mentor en tu proceso de aprendizaje.
* Comunidad de becarios que ofrece actividades para fomentar tu desarrollo.
* Campus en Sant Cugat del Vallés: espacio al aire libre, smartworking, cantina, servicio de transporte (lanzadera desde estación de FGC).
* Flexibilidad horaria.
* Formación continua: idiomas, plataforma de formación para habilidades soft, LinkedIn Learning y mucho más.
Si estás interesado/a en ser parte de esta nueva edición de nuestro programa de becas y cumples con estos requisitos, ¡no dudes en presentar tu candidatura!
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