Funciones:
Realizar la transferencia de los datos clínicos recopilados en la historia clínica del paciente a los CRD electrónicos o en papel. Resolución de queries.
Notificación de Serious Adverse Events (SAE) a través del CRD.
Colaborar en el mantenimiento y en la calidad de la documentación fuente del ensayo, tanto la electrónica como la existente en papel.
Solicitar al equipo investigador la información no disponible en la historia clínica, contando con el soporte del coordinador cuando sea necesario.
Archivar la documentación clínica de la visita (formato papel) en las carpetas del paciente.
Gestionar la firma del CRD con el Investigador Principal.
Asistir a las visitas de inicio, monitorización o cierre, según sea necesario.
Actuar como punto de contacto para el equipo del promotor/CRO en las cuestiones relativas a datos clínicos en los estudios de los que es responsable.
Requisitos:
Titulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (farmacia, enfermería, biología, bioquímica, etc.).
Idiomas: Conocimientos medios de inglés (oral y escrito).
Se valorará:
Experiencia previa en funciones relacionadas con la realización de ensayos clínicos: entrada de datos, monitorización, coordinación.
Formación complementaria en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
Conocimientos y/o formación en áreas clínicas (oncología, hematología, neurología, dermatología, etc.).
Se ofrece:
Contrato Temporal.
Jornada Completa.
Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.
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