Técnico/a de MSAT (Manufacturing Science & Technology)
Ubicación: GSK Aranda de Duero, Burgos.
Buscamos un/a Técnico/a para unirse al equipo de MSAT de GSK Aranda, con motivación por desarrollarse en el entorno farmacéutico, especialmente en aspectos relacionados con la cualificación/validación en un contexto altamente regulado. Se trata de una posición temporal de 6 meses. El puesto está especialmente enfocado en dar soporte a validaciones de procesos (con especial foco en limpiezas) y cualificación de equipos, servicios e instalaciones, contribuyendo a asegurar el cumplimiento de los estándares GMP y el correcto estado de validación de planta. Trabajarás en estrecha colaboración con Producción, Calidad y otros equipos técnicos, participando en proyectos que impactan directamente en la robustez de los procesos, la calidad del producto y la mejora continua. Es una oportunidad ideal si quieres iniciar o consolidar tu carrera en validación, cualificación y control del estado validado de sistemas y procesos dentro del entorno MSAT.
Responsabilidades
Dar soporte técnico a la coordinación, ejecución y documentación de actividades de validación de procesos, con especial foco en validación de limpiezas. Participar en la cualificación de equipos, servicios e instalaciones, asegurando su correcto estado de validación y cumplimiento regulatorio.
Contribuir al mantenimiento del estatus de validación de procesos, sistemas y equipos a lo largo de su ciclo de vida.
Apoyar en la definición y actualización de la metodología de validación y procedimientos asociados en planta.
Participar en actividades de verificación continuada de procesos (CPV) y seguimiento de desempeño.
Colaborar en la gestión del ciclo de vida de equipos, procesos y productos, incluyendo cambios, desviaciones e incidencias. Dar soporte en la investigación de desviaciones y resolución de problemas técnicos, identificando causas raíz junto al equipo.
Participar en la definición de estrategias de control y estándares de proceso conforme a requisitos regulatorios. Colaborar en proyectos de mejora continua enfocados en calidad, eficiencia y robustez de procesos. Participar en foros técnicos y de calidad (validaciones, desviaciones, PPR, control de cambios, etc.) como parte de tu desarrollo profesional.
Requisitos necesarios
Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología o similares.
Experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas técnicas como Producción, MSAT o Calidad.
Conocimientos de normativa GMP y experiencia en entorno regulado farmacéutico.
Interés por el mundo de las validaciones y el mantenimiento del estado de validado de los procesos.
Capacidad de análisis, enfoque técnico y habilidades para la resolución de problemas.
Capacidad de aprendizaje, actitud proactiva y ganas de desarrollarte en un entorno técnico exigente.
Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo, B2).
Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Requisitos valorables
Experiencia previa en validación de procesos (especialmente de limpieza) y/o cualificación de equipos, instalaciones/servicios o sistemas GMP.
Experiencia en verificación continuada de procesos (CPV) o análisis de tendencias.
Conocimientos/participación previa en evaluaciones de riesgos, controles de cambios o desviaciones.
Familiaridad con análisis de datos o herramientas digitales.
Formación complementaria o máster en Industria Farmacéutica o áreas afines.
Fecha límite para aplicar: 18/06/2026.
GSK es un empleador que brinda igualdad de oportunidades. Este principio garantiza que todos los solicitantes calificados reciban consideración equitativa para el empleo sin importar raza, color, religión, sexo (incluidos embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, información genética o cualquier base prohibida por ley.
Si requiere ajustes razonables o arreglos para apoyar el proceso de reclutamiento, específicos a sus necesidades individuales, por favor contacte a esp-inclusion.recruitment@gsk.com.
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