PbSobre la empresa /b /ppCompañía del bsector farmacéutico /b, especializada en el bacondicionado secundario farmacéutico /b y en la bfabricación de productos sanitarios /b. La empresa trabaja bajo los bmás altos estándares de calidad y normativa ISO /b, colaborando con clientes nacionales e internacionales. /ppbr/ppbQué ofrecemos /b /pullibContrato estable /b e integración en un equipo experto y consolidado. /lilibEntorno técnico /b en crecimiento, con alto componente normativo. /lilibFormación continua /b en calidad y procesos farmacéuticos. /li /ulpbr/ppbDescripción del puesto /b /ppEl/la bQuality Control (QC) /b será responsable de garantizar que btodos los productos y procesos cumplen con los estándares de calidad internos y normativos /b antes de su liberación. Se incorporará al blaboratorio /b, trabajando de manera transversal con producción, laboratorio y otros departamentos para asegurar la bseguridad, eficacia y trazabilidad /b de los productos. /ppSe requiere un benfoque práctico de laboratorio /b, incluyendo recepción y revisión de materias primas y productos, control organoléptico, homologación de proveedores y verificación de especificaciones antes de su uso en producción. /ppbr/ppbFunciones principales /b /pullibControl organoléptico /b de productos intermedios y terminados (aspecto, olor, textura y características sensoriales). /lilibRecepción y control de materias primas y productos /b, asegurando cumplimiento de especificaciones y normas de calidad. /liliRealizar binspección, pruebas analíticas y controles organolépticos /b de productos intermedios y terminados. /liliParticipar en bhomologación y seguimiento de proveedores /b, garantizando la calidad de los materiales recibidos. /lilibRegistrar y documentar /b resultados de pruebas, incidencias y acciones correctivas en los sistemas internos. /liliDetectar bno conformidades /b y colaborar en la bimplementación de acciones correctivas y preventivas /b. /liliParticipar en bauditorías internas y externas /b, asegurando la correcta trazabilidad de los productos y procesos. /liliApoyar en bprocesos de mejora continua /b para optimizar estándares de calidad y procedimientos operativos. /li /ulpbr/ppbREQUISITOS /b /ppbr/ppbFormación: /b /pulliTitulación en bCiencias, Farmacia, Biotecnología, Química o similar /b. /li /ulpbr/ppbExperiencia: /b /pulliExperiencia previa en bcontrol de calidad, laboratorio o procesos farmacéuticos /b (deseable, no siempre obligatoria). /liliExperiencia en bentornos normativos y regulados /b (ISO, GMP) valorable. /li /ulpbr/ppbConocimientos y habilidades: /b /pulliConocimiento de bprocedimientos de calidad, normativa ISO y control de laboratorio /b. /liliCapacidad para realizar bcontrol organoléptico /b de productos y seguimiento de bhomologación de proveedores /b. /liliManejo de binstrumental de laboratorio /b y técnicas básicas de control de calidad. /liliDominio de binformática a nivel usuario /b y herramientas de registro/documentación. /lilibOrganización, atención al detalle y rigor /b en el trabajo diario. /lilibTrabajo en equipo /b, proactividad y capacidad de comunicación. /liliValorable binglés /b hablado y escrito. /li /ulpbr/ppbCompetencias deseadas /b /pulliCapacidad de banálisis y resolución de problemas /b. /liliOrientación a bmejora continua /b y aprendizaje en entornos normativos. /liliFlexibilidad y adaptabilidad a cambios en procedimientos y proyectos. /li /ul