En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un/a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación.Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.LABORATORIUM SANITATIS una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano.Qué harás:Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes:Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminadosMuestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.Despejes de línea en acondicionamientos.Control microbiológico de ambientes y superficies.Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.Gestión de la muestrotecaEn la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos:Espectrofotómetro IRValorador automático y Valorador Karl FischerEquipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracciónViscosímetroDurómetro, Disgregador, FriabilómetroEspectrofotómetro UV-VisHPLC-DADY todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.Qué te ofrecemos:Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.Contrato indefinido.Requisitos:Qué necesitamos:Titulación: Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y/o similar.Idiomas: nivel medio hablado y escrito de inglés.Disponibilidad para trabajar a turnos.Valoraremos:Experiencia anterior en un puesto de similares características.Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.Persona responsable, organizada y proactiva.Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo. xhfqzwm Disponer de carnet de conducir*Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).