Clinical Research Coordinator (Nurse) - Enfermero/a de Investigación
Responsabilidades
* Identificar los requisitos de los Ensayos clínicos Fase I, incluyendo objetivos, cohortes y necesidades en el cuidado del paciente.
* Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuente.
* Cumplir con la política de envíos y manipulación de muestras biológicas.
* Proporcionar toda la información necesaria sobre el ensayo clínico desde el inicio del mismo, así como enmiendas posteriores al resto del equipo de investigación.
* Participar en las Visitas de Inicio.
* Realizar todos los trainings que sean necesarios para poner en marcha el ensayos clínico en la Unidad.
* Educar al paciente sobre los procedimientos y efectos secundarios relacionados con el ensayo clínico y el/los fármaco/sen investigación.
* Asegurar que el proceso de obtención del consentimiento informado cumpla con las normativas de la AEMPS, GCP, promotor y CEIm.
* Colaborar con el Investigador para determinar la elegibilidad de un paciente para participar en un ensayo clínico, incluyendo la documentación necesaria con los criterios de inclusión/exclusión que especifica el protocolo.
* Garantizar la adhesión al esquema del protocolo de los eventos y requerimientos (queries).
* Realizar las llamadas de seguimiento/seguridad/supervivencia a los pacientes según protocolo, una vez el paciente finalice el tratamiento en ensayo, durante el periodo que se requiera según protocolo.
Requisitos
* Titulación de Enfermería.
* Interés en el ámbito sanitario.
* Persona proactiva y con capacidad de organización.
* Excelente responsabilidad y atención al detalle.
* Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
* Nivel de inglés intermedio. (Los protocolos del fármaco están en ingles)
Detalles
* Jornada semanal de 37.5h de Lunes a Viernes con entrada entre las 8:00 y las 9:00.
* Contrato indefinido.
* Vacaciones: 29 días laborables.
Beneficios
* Retribución Versátil.
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