¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?
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Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil.
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Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética.
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Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación
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Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de Control de Calidad, para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico Gene Vector, para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales.
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Tus principales funciones serán:
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Control de calidad
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- Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.
- Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.
- Validación de las técnicas analíticas empleadas.
Documentación y cumplimiento NCF:\n
- Conocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector.
- Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.
- Asegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada.
- Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.
- Participación en formaciones internas de QC.
Muestreo, equipos y proveedores:\n
- Diseño y ejecución de planes de muestreo.
- Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).
- Colaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos.
- Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad .internos.
¿Qué esperamos de ti?\n
Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar).
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Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.
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Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)
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Conocimientos técnicos
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- NCF,
- Regulación AEMPS/EMA para ATMP
- Guías ICH
- Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)
Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán.\n
Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.
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Se valorará disponer de certificado de discapacidad.
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¿Cómo es trabajar en Gene Vector?
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Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo versátil para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico, y contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.
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Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de incentivos que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.
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Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!
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Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo d