P En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un/a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano. /pp Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios. /pp LABORATORIUM SANITATIS S.L.U.es una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano. /p p Qué harás: /pp Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas. /pp Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes: /pulli Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados /lili Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc. /lili Despejes de línea en acondicionamientos. /lili Control microbiológico de ambientes y superficies. /lili Estudios de estabilidad ICH, on going, etc. /lili Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad. /lili Gestión de la muestroteca /lili En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos: /lili Espectrofotómetro IR /lili Valorador automático y Valorador Karl Fischer /lili Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción /lili Viscosímetro /lili Durómetro, Disgregador, Friabilómetro /lili Espectrofotómetro UV-Vis /lili HPLC-DAD /lili Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad. /li /ul p Qué te ofrecemos: /pulli Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años. /lili Contrato indefinido. /li /ul p Requisitos: /p p Qué necesitamos: /pp Titulación: Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y/o similar. /pp Idiomas: nivel medio hablado y escrito de inglés. /pp Disponibilidad para trabajar a turnos. /p p Valoraremos: /pulli Experiencia anterior en un puesto de similares características. /lili Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP. /lili Persona responsable, organizada y proactiva. /lili Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros. /lili Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo. /lili Disponer de carnet de conducir /li /ul p*Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD). /p