WELAB es un Centro de Excelencia y una plataforma integrada de Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos ubicado en el Parc Científic de Barcelona (PCB). Su motivación es colaborar con empresas y otras entidades en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias, proporcionar soluciones científicas y servicios de I+D farmacéutico, y generar valor económico, social y sostenible. Fue fundada en 2020 tras la adquisición por parte del Centro Tecnológico Leitat del centro de I+D de Esteve Pharmaceuticals. WELAB tiene una amplia experiencia en investigación farmacéutica y un historial demostrado en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Sus capacidades abarcan desde la identificación de dianas terapéuticas hasta el desarrollo preclínico, incluyendo modelado molecular, detección virtual, CADD, química analítica y médica, farmacología in vitro e in vivo, metabolismo, farmacocinética y toxicología. Welab cuenta con certificación BPL en estudios de DMPK, toxicología y química analítica.
Descripción del puesto de trabajo
1. Principales funciones:
2. Gestionar actividades relacionadas con estudios no clínicos de seguridad, internos o con proveedores externos (CROs), asegurando cumplimiento con presupuesto y cronograma.
3. Liderar la optimización de procesos y el desarrollo de nuevas metodologías en evaluación de seguridad.
4. Contribuir en la interpretación y evaluación de riesgos de las sustancias en estudio.
5. Aportar opinión técnica en proyectos de I+D, colaboraciones con socios y clientes.
6. Asegurar integración de actividades de evaluación de seguridad con otras unidades de Welab.
7. Brindar soporte científico y técnico en interacciones con agencias regulatorias internacionales.
8. Elaborar y revisar documentación no clínica para presentaciones regulatorias.
9. Apoyar actividades de Investigación Clínica, Asuntos Regulatorios, Desarrollo de Negocio y Licensing.
10. Desarrollar recomendaciones en políticas de gestión y gobernanza.
Requisitos mínimos
* Licenciatura en Biología, Veterinaria, Farmacia u otras ciencias de la vida; Doctorado valorado.
* Conocimiento profundo en Toxicología y disciplinas relacionadas.
* Mínimo 10 años de experiencia como Toxicólogo no clínico en la industria farmacéutica o áreas relacionadas.
* Experiencia en diseño y supervisión de estudios toxicológicos in vitro e in vivo.
* Experiencia en gestión de colaboraciones con CROs.
* Experiencia en gestión de equipos.
* Experiencia en redacción de informes técnicos, documentos regulatorios y artículos científicos.
Competencias y habilidades
* Impulsado por la ciencia y el rendimiento, proactivo y orientado a soluciones.
* Excelentes habilidades de comunicación, análisis y trabajo en equipo.
* Excelentes habilidades de planificación y organización.
* Capacidad para trabajar en entornos inter y transdisciplinarios.
* Inglés fluido, oral y escrito.
* Buen nivel de español (deseable).
Otros detalles
* Expectativas económicas: indicar en € brutos anuales.
* Experiencia similar: 3 años (preferido).
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