Overview
¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.
Salario:
Tipo de contrato:
Jornada: Jornada Completa
Años de experiencia: Sin Experiencia
Desde IMAN Temporing estamos buscando un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad que desee contribuir a garantizar la excelencia en nuestros productos. El/la candidato/a realizará análisis y pruebas para asegurar que las materias primas, los productos intermedios y los productos terminados cumplan con los más altos estándares de calidad.
Responsibilities
- Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
- Preparar y manejar equipos e instrumentos de laboratorio de acuerdo con los protocolos establecidos.
- Documentar y registrar los resultados de análisis en los sistemas de gestión de calidad.
- Colaborar en la implementación y mejora continua de los procedimientos y protocolos de laboratorio.
- Realizar tareas de limpieza y mantenimiento de equipos e instalaciones del laboratorio.
- Participar en auditorías internas y externas, proporcionando información y documentación requerida.
- Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y las normativas de seguridad e higiene.
- Elaborar informes técnicos y apoyar en la investigación de desviaciones y no conformidades.
- Trabajar en conjunto con otros departamentos, como producción y desarrollo, para resolver problemas de calidad y mejorar procesos.
What we offer
- Salario competitivo: 13,06 € brutos/ hora
- Ambiente de trabajo vibrante: Colaborativo y con enfoque en la excelencia.
- Desarrollo profesional: Posibilidad de crecer en un entorno orientado a la calidad y la mejora continua.
- Contrato Temporal con posibilidad de incorporación a empresa
- Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00 // 14.00 a 22.00 // 22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral
Qué te hará triunfar con nosotros
- Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio y Control de Calidad.
- Conocimientos sólidos en las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
- Experiencia previa en un puesto similar en la industria farmacéutica o química (deseable).
- Dominio de técnicas de análisis instrumental.
- Habilidad para trabajar con precisión y atención al detalle.
- Capacidad para seguir estrictamente los protocolos y procedimientos establecidos.
- Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
- Capacidad de gestión multitarea en un entorno dinámico.
- Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00 // 14.00 a 22.00 // 22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral
Cómo inscribirte
Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de nuestro equipo, ¡Inscribite!
#J-18808-Ljbffr