Pb En pocas palabras /b /p p Posición: Ingeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico /pp Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) /pp Experiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos un/a b Ingeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico /b para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p ulli Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste. /lili Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación. /lili Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea. /lili Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes. /lili Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción. /lili Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos. /lili Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas. /lili Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos. /lili Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación. /lili Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ulli Licenciatura o Grado en Farmacia, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente. /lili Más de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica. /lili Conocimientos sólidos en gestión industrial. /lili Español imprescindible e inglés avanzado. /lili Disponibilidad para viajar ocasionalmente. /lili Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h /pp Contrato Indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p