Oferta de empleo - Responsable de Producción de la sala GMP A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Tipo de contrato: Duración determinada - interinidad Requisitos Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. Experiencia mínima de 5 años trabajando: Con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación En áreas estériles de terapias avanzadas En producción de medicamentos de terapias avanzadas Experiencia al menos 2 años en manipulación y procesamiento de tejidos Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). Requisitos valorables Experiencia superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto Experiencia en puesta a punto de nuevos procesos y de experimentos de investigación biomédica Acreditación Categoría B (actualmente denominado función A+B+C) para la manipulación de animales de experimentación (roedores) Nivel de Inglés superior al indicado como requisito mínimo de acceso al puesto. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). Funciones Coordinación de la generación y mantenimiento de cultivos celulares hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados. Supervisar el adecuado cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo existentes en la unidad. Realización de las validaciones de proceso necesarias para garantizar la calidad de los procesos realizados en la sala. Responsable de cualquier operación o proceso relacionado con la producción de medicamentos. xqysrnh Coordinación de productos de investigación desarrollados en la Sala, de acuerdo a las normas de correcta de fabricación de medicamentos. #J-18808-Ljbffr