¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta oportunidad es para ti!Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una importante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP.¿Cuál será tu misión?Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad.¿Qué harás en tu día a día?Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica.Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP.Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas.Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio).Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo.Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación.Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación.Buscamos perfiles con:Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología...)Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción.Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP.Experiencia o base sólida en:Cualificación de equiposFiabilidad de sistemasControl del estado validadoDocumentación de pruebas y resultadosInterés por el área de Calidad / ValidacionesPerfil metódico, analítico y orientado a la documentación¿Qué se ofrece?Contrato de sustituciónSalario entre 26K – 28K (según experiencia)Comedor de empresa gratuitoHorario adaptable de entrada (07:30 a 09:30)Trabajo 100% presencialSi buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!