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It & quality systems specialist (canovelles)

Canovelles
OCB PHARMACEUTICAL
Publicada el 3 diciembre
Descripción

IT & Controller

Responsabilidades y funciones principales:
Gestión de todas las tareas relacionadas con el sistema ofimático de OCB Pharmaceutical (Office 365).
Gestión de varias tareas relacionadas con los sistemas de gestión de la empresa (Holded, BizneoHR, Filemaker, etc.).
Gestión de todas las tareas relacionadas con la implementación, configuración, administración y mantenimiento de sistemas
electrónicos relacionadas con la calidad en un ambiente GMP (eQMS, GMAO).
Gestión de todas las tareas relacionadas con la implementación, configuración, administración y mantenimiento de sistemas
electrónicos de laboratorio (Empower, MasterSizer, SOLAAR, MicroLab, etc).
Gestión de tareas relacionadas con el equipamiento IT (Hardware, Dispositivos Móviles, Redes Wifi, Conexiones Ethernet, etc).
Colaborar y participar en tareas del departamento de Calidad.
Funciones principales:
Gestión del sistema ofimatico: Implementación de mejoras del sistema utilizando las herramientas disponibles en Office 365 (Power Automate, Power Apps, etc).
Administración de usuarios y permisos de usuario a nivel de EntraID, Exchange, Sharepoint, etc. Soporte formativo a los usuarios del sistema para la mejora de tareas.
Resolución de incidencias de OneDrive, Sharepoint, Exchange, EntraID, etc.
Gestión de los sistemas internos de OCB Pharmaceutical:
Configuración y mejora de sistemas de acuerdo a nuevas actualizaciones. Implementación de mejoras del sistema derivado de comunicaciones con los proveedores. Administración de usuarios y permisos de usuario.
Gestión de sistemas electrónicos relacionados con la calidad: Elaboración de documentación relacionada a los sistemas (URS, VMP, RA, IQ/OQ/PQ, PNTs, y los correspondientes protocolos)
Configuración y administración de los sistemas. Implementación de mejoras y extensiones en los sistemas mencionados.
Administración de usuarios y permisos de usuario.
Gestión de sistemas electrónicos de laboratorio
Administración de usuario y configuración de permisos de usuario.
Revisión periódica del sistema y el audit trail.
Gestión de equipamiento IT Búsqueda, negociación y compra de dispositivos IT (portátiles, móviles, routers, etc)
Resolución de incidencias de software/hardware con los dispositivos internos.
Gestión de conectividad interna.
Administración y supervisión de la red interna y la seguridad de la red.
Resolución de incidencias de conectividad.
Colaboración en tareas de Calidad.
Gestión de documentación.
Participar en auditorías internas

Perfil:
Ingeniería informática, Industrial o Biomédica + conocimientos en entornos regulados GMP.
Formación complementaria en:
Office 365 / Power Platform
Sistemas electrónicos de calidad y laboratorio
Redes, hardware y conectividad IT
· Compromiso con la organización.
· Capacidad de colaborar con los compañeros

Requisitos mínimos:

- INCORPORACIÓN INMEDIATA
IMPRESCINDIBLE EXPERIENCIA EN PUESTO SIMILAR

Horario:
- Turno central flexible

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