Descripción de la ofertaQuirónsalud es el grupo sanitario líder en España y, junto con nuestra matriz Fresenius-Helios, también en Europa. Contamos con un equipo de más de 50,000 profesionales distribuidos en más de 180 centros sanitarios, incluyendo 57 hospitales. Nuestra red de centros dispone de la tecnología más avanzada y de un equipo altamente especializado y de prestigio internacional. En Quirónsalud, nos dedicamos a mejorar la salud y el bienestar de nuestros pacientes y también de nuestros profesionales.Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Study Coordinator para el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid, ubicado en Pozuelo de Alarcón.¿Cuál será tu misión?Coordinar junto al Investigador Principal e institución y asegurarse de que los ensayos clínicos y las actividades relacionadas se desempeñan de acuerdo a la regulación nacional vigente.¿Cuáles serán tus principales funciones y responsabilidades?Coordinar las tareas relativas a los ensayos clínicos en el Servicio de Oncología.Asegurar la coordinación y comunicación entre el promotor y el equipo investigador, así como con el resto del equipo implicado en los ensayos clínicos.Mantener y gestionar la documentación relacionada con los ensayos clínicos en el Servicio de Oncología Médica.Planificar las visitas de los pacientes.Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos.Contactar periódicamente con el personal designado por el promotor del estudio para mantener actualizada la información de los pacientes y las visitas. Atender a las visitas de monitorización.Gestionar y enviar muestras biológicas a los laboratorios locales y centrales.Ser referencia localizada para atender los acontecimientos adversos de los pacientes en el plazo establecido.¿Qué te ofrecemos?Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.Contrato indefinido.Jornada completa de lunes a viernes de 8 a 17 horas.¡Te esperamos!Requisitos¿Cumples con los siguientes requisitos?Diplomatura / Grado universitario.Muy valorable formación o máster en ensayos clínicos.Experiencia previa de al menos 2 años en gestión de ensayos clínicos onco-hematológicos.Valorable nivel alto de inglés (C1).
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