Supervisar las actividades diarias de producción y garantizar el cumplimiento de los protocolos de seguridad y las normas de calidad bajo normativa GACP y GMP. Control de actividades de identificación, pesada y documentación de producto estupefaciente. Coordinarse con varios departamentos para optimizar el flujo de trabajo y resolver cualquier problema de producción. Formar, orientar y evaluar al personal de producción, fomentando un entorno de colaboración en equipo. Supervisar el rendimiento de los equipos y realizar inspecciones periódicas para garantizar el correcto funcionamiento de las herramientas manuales, las herramientas eléctricas y la maquinaria. Implementar iniciativas de mejora continua para aumentar la productividad y la eficiencia en la línea de producción. Mantener registros precisos de las métricas de producción e informar sobre el rendimiento a la alta dirección. Garantizar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de la empresa dentro de las instalaciones de fabricación. Asegurar trazabilidad de narcótico en todo el proceso productivo. Gestión documental. Desarrollar documentación relacionada con el sistema de producción en base a normativa GMP (guías de fabricación, registros, instrucciones, guías de limpieza, …etc.) bajo normativa GMP. Participar en la ejecución de protocolos de cualificación, calibración, puesta en marcha de equipos y control de equipos durante los procesos. Gestión de stock de material relacionado con su actividad. Mejora continua. Ejecución de toma de muestras, o planes de muestreo. Realización de actividades formativas a su equipo. El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos: Licenciatura en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Industrial o similar. Al menos 3 años de experiencia en tareas de gestión y organización de procesos de fabricación en plantas industriales, preferiblemente en el ámbito farmacéutico. Nuestro cliente es una organización de tamaño mediano en la industria Farmacéutica. Atractivo plan de carrera.