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Monitor clinico (lérida)

Lérida
Pisa Farmacéutica
Monitor
Publicada el 13 febrero
Descripción

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una ocasión para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".

¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!

Tipo de colaborador

Confianza

Objetivo del puesto

Asegurar que los estudios clínicos se ejecuten en tiempo y forma de acuerdo al protocolo y/o enmienda (s) aprobada (s) y a las buenas prácticas clínicas para dar cumplimiento al marco normativo nacional e internacional.

Responsabilidades y actividades

- Gestionar la evaluación de factibilidad del (los) sitios (s) de investigación y asegurar el armado del dossier con los documentos regulatorios que serán sometidos al Comité de Ética en Investigación y/o autoridades regulatorias.
- Conducir la visita de inicio para coordinar con el equipo del sitio de investigación las actividades a realizar durante la ejecución del protocolo clínico, con el objetivo de comenzar con la inclusión de sujetos de investigación que participarán en el estudio clínico.
- Gestionar las visitas de monitoreo clínico a los sitios de investigación conforme a las Buenas Prácticas Clínicas, con la finalidad de verificar el cumplimiento del protocolo clínico y enmiendas aprobados por las autoridades regulatorias.
- Realizar la visita de cierre de los sitios de investigación, asegurando que todas las desviaciones encontradas durante la ejecución del estudio clínico hayan sido solventadas adecuadamente.
- Generación de la carpeta y/o dossier con los resultados de estudio clínico.

Experiencia

- Industria farmaceutica (1 año obligatorio).
- Investigación clínica (1 año obligatorio)

Conocimientos

- Buenas Prácticas Clínicas ICH E6 (R2) (Obligatorio).
- NOM-012-SSA3-2012; NOM-004-SSA3-2012; NOM-177-SSA1-2013 (obligatorio).
- Farmacovigilancia NOM-220-SSA1-2016 (deseable).

Educación

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico-Biológicas o Carreras afines

Idioma

Inglés - Intermedio

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en línea.

#J-18808-Ljbffr

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