Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas.
No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad.
Entre sus
responsabilidades principales, destacamos:
Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos.
Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas.
Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción.
Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.).
Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.).
Experiencia en proceso aséptico.
Conocimiento sólido en GMP.
Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares. xpzdshu
Inglés medio-alto, especialmente para redacción de protocolos, reportes, etc.
Se ofrece
incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.
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