PEn bALTEN /b tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en desarrollo clínico y quieres participar en proyectos dentro del sector farmacéutico con impacto real en la generación de evidencia científica, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. /ppbr/pp¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! /ppbr/ppActualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a bClinical Trial Associate (CTA) /b para incorporarse a una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona. /ppbr/ppLa persona seleccionada trabajará de forma coordinada con el equipo de Clinical Operations, dando soporte al Clinical Project Manager y al Clinical Development Manager (CDM), participando activamente en el seguimiento operativo de los estudios clínicos y colaborando estrechamente con los distintos stakeholders involucrados en el proyecto. /ppbr/ppbFunciones: /b /pulliDar soporte en la coordinación de estudios clínicos junto con el Clinical Development Manager (CDM). /liliParticipar en la planificación, seguimiento y ejecución de ensayos clínicos desde su inicio hasta su cierre. /liliCoordinar reuniones internas y externas con investigadores, CROs, CRAs y otros stakeholders. /liliActuar como punto de conexión entre equipos internos, centros de investigación y proveedores. /liliSupervisar el rendimiento de centros y proveedores, asegurando el cumplimiento de protocolo y GCP. /liliRevisar informes de monitorización y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad. /liliDar soporte en la elaboración y revisión de documentación clínica y regulatoria. /liliMantener actualizados los sistemas y archivos del estudio (TMF). /liliColaborar en la mejora del sistema de calidad del departamento clínico (PNTs, documentación interna, archivo). /li /ulpbr/ppb¿Qué buscamos? /b /pulliMínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en industria farmacéutica o CRO. /liliExperiencia en gestión de ensayos clínicos (EECC y/o estudios observacionales). /liliConocimiento del marco regulatorio y de calidad (GCP/ICH). /liliNivel alto de inglés. /liliFormación en GCP valorable. /li /ulpbr/ppbCompetencias clave: /b /pulliCapacidad de gestión de proyectos. /liliPensamiento analítico y orientación a resultados. /liliHabilidades de comunicación efectiva. /liliProactividad, autonomía y capacidad de organización. /liliMentalidad científica e innovadora. /liliResolución de problemas complejos. /liliAdaptabilidad y gestión del cambio. /li /ulpbr/ppb¿Qué podemos ofrecerte? /b /pulliIncorporación inmediata en un proyecto dentro de una compañía farmacéutica de referencia. /liliParticipación en proyectos clínicos con impacto real en el desarrollo de nuevos medicamentos. /liliEntorno altamente científico, ágil y colaborativo. /liliOportunidad de desarrollo en Clinical Operations. /li /ulpbr/ppb¿Quiénes somos? /b /ppSomos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en servicios de consultoría tecnológica, ingeniería e IT para las principales compañías del mercado. /ppbr/ppEn España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. /ppbr/ppEn ALTEN nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades, independientemente de género, edad, capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. /ppbr/ppSi crees que eres talento, ¡apúntate! /p