Una empresa de gestión de ensayos clínicos busca un gestor de estudios para supervisar los ensayos desde la selección de sitios hasta el cierre. El candidato ideal tiene una licenciatura en ciencias biomédicas y al menos 2 años de experiencia como CRA. Las habilidades requeridas incluyen un buen dominio de las Buenas Prácticas Clínicas y un rendimiento proactivo. Se valorará la experiencia en ensayos clínicos de dispositivos médicos y habilidades en Microsoft Office. Se ofrece un entorno de trabajo colaborativo en Vigo, Galicia. #J-18808-Ljbffr