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Técnico/a de soporte y documentación técnica – departamento de proyectos

Montornès del Vallès
BWT Pharma and Biotech Ibérica
Documentación
Publicada el 9 enero
Descripción

PbSobre BWT /b /ppEn BWT Pharma Biotech Ibérica, perteneciente al grupo internacional BWT – Best Water Technology, somos líderes en el diseño, fabricación e instalación de sistemas de tratamiento de aguas y clean utilities para la industria farmacéutica y biotecnológica. Nuestra misión es ofrecer soluciones sostenibles y tecnológicamente avanzadas que aseguren la pureza, calidad y cumplimiento normativo de los procesos de nuestros clientes. /ppbr/ppbRol y Propósito del Puesto /b /ppBuscamos un/a Técnico/a de Soporte y Documentación Técnica para integrarse en el Departamento de Proyectos. Su función principal será elaborar, organizar y mantener la documentación técnica de los proyectos asociados a los sistemas e instalaciones de clean utilities, garantizando la coherencia, trazabilidad y conformidad regulatoria de toda la información técnica. Esta posición actúa como nexo entre los equipos de ingeniería, calidad y producción, asegurando que la documentación cumpla los requisitos técnicos, normativos y del cliente final. /ppbr/ppbResponsabilidades Principales /b /pulliColaborar con los equipos de ingeniería y proyectos en la elaboración y actualización de documentación técnica (PID, listados de instrumentos, equipos, válvulas, etc.). /liliPreparar la documentación final de proyecto (Turnover Package / Dossier de entrega). /liliRedactar y revisar manuales de operación, mantenimiento y validación de equipos e instalaciones. /liliElaborar protocolos FAT, SAT, IQ y OQ en cumplimiento con normativas GMP. /liliCoordinar la recopilación y control de certificados de materiales, planos 'as built' y documentación de proveedores. /liliMantener la estructura documental en sistemas digitales (SharePoint, DocuWare u otros). /liliDar soporte a los departamentos de calidad, producción y montaje en materia de documentación técnica. /liliAsegurar que toda la documentación cumpla con los estándares GMP, GEP, FDA e ISPE. /liliGestión como Key User de programa de gestión interna de control de proyectos. /li /ulpbr/ppbRequisitos del Candidato/a /b /pulliFormación universitaria o técnica en áreas científicas o tecnológicas: Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Ciencias Ambientales, Tecnología de los Alimentos o similares. /liliExperiencia (deseable 1–3 años) en documentación técnica o soporte de proyectos industriales (sector farmacéutico, biotecnológico o aguas). /liliCapacidad para interpretar diagramas de proceso (PID) y documentación técnica. /liliConocimiento básico o interés en normativas GMP, ISPE y validación de equipos. /liliBuen manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint) y software técnico básico (AutoCAD, Visio o similares). /liliNivel de inglés técnico (lectura y redacción). /liliPersona organizada, metódica, con atención al detalle y orientación a la calidad documental. /li /ulpbr/ppbQué ofrecemos /b /pulliIncorporación en una empresa líder del sector, con alcance internacional. /liliTrabajo en un entorno técnico y colaborativo, dentro de una estructura de proyectos complejos. /liliFormación continua en sistemas de documentación GMP y procesos de ingeniería. /liliPosibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo BWT. /li /ulpbr/ppbCómo postular /b /ppSi tienes una formación científica o técnica, te apasiona la precisión documental y quieres contribuir al éxito de proyectos en la industria farmacéutica y biotecnológica, únete a BWT Pharma Biotech Ibérica. Ayúdanos a transformar el agua en el valor más puro. /p

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