Responsable Técnico de Ensayos Clínicos | SÓLIDO | Girona (M/H/X)
Formarás parte de una compañía ubicada en Bescanó (Girona) que está redefiniendo la detección del melanoma mediante inteligencia artificial y robótica.
Tendrás un rol clave para llevar innovación médica al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad y seguridad.
Beneficios ✅
Impacto real en salud Tu trabajo contribuirá directamente a mejorar la detección temprana del melanoma y la vida de miles de personas. ✅
Rol estratégico y transversal Tendrás visibilidad global del producto, participando desde su diseño hasta su validación clínica y regulatoria. ✅
Aprendizaje continuo en tecnología médica e IA Estarás en contacto constante con innovación, normativas internacionales y desarrollo de dispositivos médicos. ✅
Horario estable para tu equilibrio personal Jornada de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana ✅
Salario competitivo según experiencia Rango entre 22.000€ y 26.000€ brutos anuales, con evolución vinculada a tu desarrollo.
Tu misión Serás la persona que garantice que cada avance tecnológico cumpla con los estándares regulatorios y de calidad necesarios para llegar al mercado con seguridad y confianza.
Tu trabajo conectará innovación, ciencia y regulación para que la tecnología tenga un impacto real en el sistema sanitario.
En tu día a día:
Diseñarás y mantendrás el sistema de gestión de calidad alineado con normativas ISO aplicables. Coordinarás la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos clínicos junto a equipos médicos y científicos. Prepararás y asegurarás la documentación regulatoria necesaria para certificaciones y autorizaciones de mercado.
Qué te hará tener éxito en esta posición ✔️
Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar) Te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas. ✔️
Experiencia en QMS y entornos regulados Facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación. ✔️
Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971 Será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales. ✔️
Capacidad de organización y atención al detalle Te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad. ✔️
Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares Permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente. ✔️
Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos Te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto.
¿Te gustaría formar parte? Si te motiva trabajar en la intersección entre tecnología, salud e impacto real, este es tu lugar.
Da el siguiente paso y forma parte este proyecto