¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo!
En ALTEN, creemos que el éxito de nuestros proyectos depende del talento y la pasión de las personas que forman nuestro equipo. Si tienes experiencia en gestión de datos clínicos y quieres ser parte de un proyecto estratégico en la industria farmacéutica, nos comprometemos a impulsar tu carrera, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.
Actualmente, buscamos un/a Senior Clinical Data Manager (SCDM) para incorporarse a un equipo líder en una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.
El/La SCDM actuará como experto/a en gestión de datos clínicos, asegurando que los datos sean completos, precisos, consistentes y trazables, cumpliendo con estándares regulatorios (ICH-GCP, CDISC) y preparados para inspecciones.
Funciones
* Supervisar actividades de gestión de datos en configuración, ejecución y cierre de ensayos clínicos.
* Revisar y aprobar entregables clave: DMOP, DMP, DRP, eCRF, edit checks y especificaciones de validación.
* Garantizar el cumplimiento de KPIs y estándares de calidad en colaboraciones con CRO/FSP.
* Liderar revisiones transversales de datos para resolver problemas y preparar hitos clave ( database lock ).
* Asegurar que las estrategias de recolección y revisión de datos cumplan con CDISC y objetivos del protocolo.
* Monitorear calidad de datos, gestión de consultas ( query management ) y reconciliación.
* Supervisar pruebas de aceptación de usuario (UAT) y validación de sistemas.
* Elaborar informes periódicos para la Dirección de Datos Clínicos (estado, riesgos, KPIs).
* Garantizar cumplimiento con ICH-GCP y trazabilidad para auditorías e inspecciones.
Requisitos
* Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Informática o áreas afines.
* Experiencia en Gestión de Datos Clínicos (preferiblemente como SCDM/LCDM).
* Experiencia en múltiples ensayos clínicos (Fases I–III) y supervisión de CRO/FSP.
* Conocimiento experto en CDISC y sistemas EDC (preferiblemente Veeva EDC).
* Nivel de inglés intermedio/avanzado.
Habilidades clave
* Capacidad para interpretar requisitos del protocolo y traducirlos en estrategias de datos.
* Pensamiento analítico, resolución de problemas y orientación a soluciones.
* Comunicación clara y gestión de stakeholders en entornos transversales.
* Alta autonomía, atención al detalle y enfoque en resultados robustos.
Competencias valoradas
* Experiencia en enfoques basados en riesgo para revisión de datos.
* Conocimiento de variaciones regulatorias en producción farmacéutica.
* Experiencia en proyectos de transformación industrial.
¿Qué ofrecemos?
* Incorporación inmediata a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica líder.
* Entorno colaborativo, enfocado en mejora continua y excelencia operacional.
* Oportunidad de desarrollar tu carrera en un equipo multidisciplinar y diverso.
* Igualdad de oportunidades: en ALTEN valoramos el talento sin distinción.
¿Quiénes somos?
Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN España una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.
Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros.
Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.
Si crees que eres talento, ¡apúntate!