Garantizar que los procesos de impresión sobre aluminio destinados al sector farmacéutico cumplan con los requisitos normativos, técnicos y de calidad establecidos, asegurando la conformidad del producto y la correcta implantación de sistemas de gestión. Actuará como referente interno en normativas, validaciones y auditorías, impulsando la profesionalización y digitalización del área de calidad.
Gestión de Calidad en Entornos Farmacéuticos
* Supervisar y controlar la calidad en los procesos de impresión de aluminio para uso farmacéutico.
* Gestionar y mantener las certificaciones ISO 15378, ISO 9001 e ISO 14001.
* Participar en auditorías internas y externas, actuando como interlocutor técnico.
* Liderar el desarrollo e implementación del nuevo sistema de gestión documental.
* Dar soporte en procesos de validación y cumplimiento regulativo.
* Coordinar de forma transversal con producción, ingeniería y otros departamentos clave.
* Contribuir al proceso de digitalización del área de calidad.
* Mantener una comunicación fluida con clientes del sector farmacéutico y equipos internos.
Requisitos
* Conocimiento sólido de GMP, validación de procesos y control de calidad en entornos regulados.
* Atención al detalle, rigor y capacidad para trabajar bajo presión.
* Comunicación clara y efectiva, con facilidad para trabajar en equipo.
* Capacidad analítica para identificar problemas y tomar decisiones basadas en datos.
* Proactividad, organización y habilidad para gestionar múltiples tareas.
* Orientación a la resolución de problemas y gestión eficiente de no conformidades.
* Formación académica: Título universitario en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o afines. Se valorará formación adicional en gestión de calidad (por ejemplo, Six Sigma, auditoría interna, etc.).
* Experiencia: Al menos 2 años de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o en el sector del packaging primario.
* Imprescindible inglés avanzado para atender email, teléfono y auditorías. Valorable: Francés e Árabe.
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