Asegurar que los productos farmacéuticos producidos en Riells se efectúa de conformidad con las Normas de correcta Fabricación y las directivas de Sanofi
Participación activa en todas las áreas de forma que se realice una gestión que permita a la planta de producción de Riells, alcanzar los objetivos del grupo en términos de: ESTÁNDAR DE CALIDAD ESTÁNDAR DE SEGURIDAD ESTÁNDAR DE COSTES ESTÁNDAR DE SERVICIO CUMPLIMIENTO PRESUPUESTARIO
Cumplir las normas (externas o internas) en materia de legislación laboral, protocolos de calidad, respeto al medio ambiente y seguridad en el trabajo.
Participar activamente en las iniciativas de gestión del talento que se impulsan en la compañía.
Cumplimiento de la política, procedimientos e instrucciones HSE.
Utilizar los equipos y herramientas de trabajo de forma correcta.
Utilizar los EPIs proporcionados en las situaciones definidas, mantenerlos en buen estado y solicitar su reposición cuando estén dañados o caducados.
Comunicar situaciones peligrosas o cualquier incidencia a equipo de HSE.
Cumplir las normativas de Calidad que le apliquen para el desarrollo de sus funciones.
Realización de análisis físico-químicos de productos semielaborados y productos en estabilidad (ICH y on-going)
Recepción de muestras de semielaborado
Asegurar la disponibilidad en condiciones correctas de los consumibles y reactivos
Colaborar en las verificaciones, cualificaciones y mantenimiento de las instalaciones y equipos del laboratorio
Otras funciones asignadas dentro del área de Calidad
Requisitos Del Puesto
Formación técnica en Análisis y Control de Medicamentos,
Mínimo un año de experiencia en la utilización de las técnicas analíticas HPLC, UV y cromatografía de gases y con experiencia en análisis y control de medicamentos.
Imprescindible conocer normativa GMPs,
Se valorará positivamente conocer el sistema LIMS y Empower,
Buscamos una persona metódica, rigurosa, con capacidad de organización y de realizar varias tareas a la vez, con agilidad, y acostumbrada a trabajar en equipo.
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