¿Te interesa formar parte de un
¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación.
centro tecnológico de excelencia
donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?
Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación.
Actualmente buscamos un/a
Responsable de Control de Calidad (QC) – ATMP,
para nuestra sede de
Gene Vector,
participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales.
Tus principales funciones serán:
Control y análisis de calidad:
Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.
Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.
Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia.
Documentación y cumplimiento GMP:
Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.
Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis.
Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.
Muestreo, equipos y proveedores:
Diseño y ejecución de planes de muestreo.
Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).
Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ).
Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad.
Análisis de tendencias y mejora continua:
Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos.
Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad.
Participación en formaciones internas de QC.
¿Qué esperamos de ti?
Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar).
Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.
Experiencia:
Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)
Conocimientos técnicos:
GMP/NCF, BPL
Regulación AEMPS/EMA para ATMPAGENCIA ESPAÑO
Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10)
Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)
Idiomas:
Castellano e inglés, valorable Catalán.
Ofimática:
Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.
Triunfarás en esta posición si eres una persona:
Metódica, constante y orientada al detalle.
Organizada, rigurosa y disciplinada.
Flexible, con capacidad para gestionar urgencias.
Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad.
Se valorará disponer de certificado de discapacidad.
¿Cómo es trabajar en Gene Vector?
Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona,
en un entorno atractivo
, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos
jornadas de trabajo flexible
para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás
disfrutar de catering subvencionado
en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.
Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.
Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!
Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. xsgfvud
¡Nos encantaría saber de ti!
¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!