Impulsa tu carrera en un entorno GMP exigente dentro del área de Producción FPP (Finished Product Packed ) en una reconocida Industria Farmacéutica de Salamanca, participando en el acondicionamiento secundario de productos farmacéuticos con impacto en salud animal. Vivirás un entorno técnico, colaborativo y orientado a la mejora continua, donde tu criterio y capacidad analítica marcarán la diferencia. ¿Qué te aportará esta posición? ✅ Impacto en salud animal a nivel global Contribuirás a procesos que garantizan calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ✅ Participación en proyectos y validaciones Formarás parte de cualificaciones, transferencias tecnológicas y mejora de procesos. ✅ Entorno GMP y cultura de calidad Trabajarás con herramientas del sistema de calidad (CAPAs, desviaciones, controles de cambio, auditorías). ✅ Colaboración multidisciplinar e internacional Interactuarás con equipos técnicos, validaciones y otras plantas del grupo. Tu misión Serás una figura clave en el soporte técnico y operativo del área de Producción FPP, garantizando que cada proceso cumpla con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia. Tu labor contribuirá a mantener la excelencia GMP en planta y a impulsar mejoras que refuercen la competitividad y sostenibilidad del site. En tu día a día: Apoyar la supervisión general de las zonas, ayudar a solventar incidencias técnicas cuando sea requerido y gestionar actividades de soporte con el fin de asegurar el buen funcionamiento de cada una de las áreas del IPT. Revisión de la documentación y transacciones informáticas relacionadas con el proceso de producción, previa a su paso al departamento de Garantía de Calidad. Gestión de documentación asociada al IPT. Participar junto con los departamentos de soporte técnico, validaciones y calidad, en la puesta en marcha y cualificación de nuevos equipos, validación de procesos, así como transferencias de tecnología. Participación en auditorías internas y externas. Realizar investigaciones, acciones CAPA y gestiones de riesgos asociados al departamento. Gestión de controles de cambios relacionados con el área. Asegurar mediante la presencia y revisión de procesos en el Shop Floor, el cumplimiento de normativas, políticas y procedimientos aplicables. Analizar los datos y tendencias de la producción, y proponer e implementar mejoras identificadas. ¿Qué te hará destacar? Formación universitaria en ciencias de la salud o ingeniería. Experiencia en industria farmacéutica (idealmente 2 años). Conocimiento sólido de GMP y herramientas de calidad. Manejo de SAP, SCADA y análisis de datos. Inglés medio-alto y capacidad de trabajo en equipo. Si buscas un entorno técnico, regulado y con proyección profesional, esta oportunidad puede ser tu próximo gran paso