El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.
Especialista en procesos / Especialista en equipos
Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto, asegurando la calidad y cantidad conforme a las pautas GMP, de seguridad y ambientales.
Especialista en Documentación GMP
El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, estableciendo plazos y asegurando la calidad adecuada. Además, realiza entradas y verifica transacciones en el sistema ERP.
Tus responsabilidades principales :
* Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones, manteniendo la excelencia operativa.
* Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificar microbiológicamente las áreas y equipos, y apoyar en actividades de mantenimiento / cualificación.
* Informar rápidamente al responsable de Producción y a la Persona Cualificada sobre cualquier desviación o fuera de especificación detectada.
* Verificar entradas y salidas de materias primas y materiales.
* Gestionar inventarios y materiales de desecho, capacitar al nuevo personal y apoyar en la implementación de CAPA.
* Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
* Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
* Se valorará experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas.
* Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.
Lea nuestro Handbook para conocer cómo podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente :
Compromiso con la diversidad y la inclusión :
Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente, inclusivo y con equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a las que servimos.
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