PstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Contrato Temporal /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: al menos 1 año en funciones similares. /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como strongAnalista de Laboratorio en el área de I+D /strong en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/pulliRealizar los análisis de materias primas, producto terminado y estabilidades I+D /liliRealizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos. /liliReporte de datos y resultados para asegurar el cumplimiento de sus propiedades de integridad. /liliSeguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. /liliContribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /liliColaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio /liliGestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. /liliRealizar verificaciones diarias de los equipos requeridos /liliSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. /liliParticipar en las investigaciones, OOS y OOT. /liliRevisión de documentación básica. /liliRedacción de procedimientos, métodos, investigaciones. /li /ulpbr/ppbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pulliFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico /liliDeseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. /liliHabilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. /liliHabilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) /pp Contrato de sustitución con opción de permanencia /pp Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) /p