¿Te interesa el sector farmacéutico? ¿tienes experiencia en el departamento de Calidad o similares? ¡Esta es tu oportunidad! Comienza una nueva etapa en tu vida laboral en Recipharm Leganés.
Buscamos una persona organizada, metódica y con habilidades comunicativas para ocupar una posición como Supervisor/a en la sección de Quality Assurance del Departamento de Calidad.
Funciones principales
Responsable de realizar las actividades de QA durante el turno de tarde, dando soporte a las necesidades de la Planta, garantizando el cumplimiento de la normativa GMP, políticas internas y estándares regulatorios aplicables, asegurando la correcta ejecución de procesos y la resolución eficiente de desviaciones contribuyendo al óptimo desarrollo de las actividades de producción.
Soporte a las actividades de producción durante el turno de tarde.
Supervisión de las actividades de fabricación y acondicionamiento.
Gestión de incidencias y/o consultas de producción referentes a QA, contribuyendo al optimo desarrollo de las actividades durante el turno de tarde asegurando la calidad en tiempo real.
Calificación y Certificación de lotes conforme a los estándares GMP y de la compañía.
Gestión de discrepancias: Investigación de las causas, implementación de CAPAS eficaces.
¿Cuáles son los requisitos necesarios?
Licenciatura en Farmacia.
1 año de experiencia en Industria Farmacéutica o en puesto similar.
Inglés Avanzado: Hablado y Escrito.
Conocimientos avanzados de Ofimática y principales aplicaciones informáticas específicas de Industria Farmacéutica (SAP, LIMS, MES).
Conocimiento de GMP`s.
A valorar:
Conocimiento sólido de normativas GMP y procesos de fábricación de formas solidas orales.
Habilidades de liderazgo, comunicación, resolución de conflictos y trabajo en equipo.
Capacidad para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión.
Experiencia como QP.
Las condiciones del puesto serían:
Horario de tarde fijo.
Contrato Indefinido.
Beneficios Sociales.
Si te interesa nuestra oferta, ¡inscríbete!!
Acerca de Recipharm
Recipharm es una empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos para terceros CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation), con una plantilla de unos 9.000 empleados. Recipharm ofrece servicios de elaboración de medicamentos en diversas formas de presentación y producción de materiales para ensayos clínicos, como principios activos (API) y desarrollo de productos farmacéuticos. Recipharm fabrica cientos de productos para clientes muy diversos, desde grandes compañías farmacéuticas, hasta pequeñas empresas de investigación y desarrollo. Recipharm factura unos 7.500 millones de coronas suecas, y dispone de instalaciones de desarrollo y fabricación en Francia, Alemania, India, Israel, Italia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido y Estados Unidos. Su sede principal está en Estocolmo (Suecia).
Para más información sobre Recipharm y nuestros servicios, visite www.recipharm.com.
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