¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta ocasión es para ti!
Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una relevante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP.
¿Cuál será tu misión?
Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad.
¿Qué harás en tu día a día?
Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica.
Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP.
Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas.
Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio).
Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo.
Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación.
Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación.
Buscamos perfiles con:
Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…)
Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción.
Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP.
Experiencia o base sólida en:
Fiabilidad de sistemas
Control del estado validado
Documentación de pruebas y resultados
Interés por el área de Calidad / Validaciones
Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación
Contrato de sustitución
Salario entre 26K – 28K (según experiencia)
Trabajo 100% presencial
Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, queremos conocerte!
J-18808-Ljbffr