Oferta
¡Posibilidad! Menos de 10 candidatos inscritos.
Tipo de contrato: Indefinido
Jornada: Jornada Completa
Años de experiencia: Sin Experiencia
Responsabilidades principales
- Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos.
- Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+ y el Sistema de Gestión de Calidad interno.
- Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP.
- Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario.
- Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones.
- Coordinar y formar a nuevos analistas.
- Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.
Se ofrece
- Contrato indefinido.
- Jornada completa de lunes a viernes con entrada flexible entre las 08h y las 09h y salida entre las 17h y las 18h.
- Posibilidad real de crecimiento profesional.
- Seguro de vida y accidentes.
- Copago (voluntario) seguro privado de salud.
Requisitos y habilidades
- Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente.
- Idiomas: Español e Inglés fluido.
- Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico.
- Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Normativas ICH, FDA y EMEA como plus.
- Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.
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