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un/a Analista de Laboratorio
para incorporarse a nuestro laboratorio de Salamanca, donde podrás contribuir al desarrollo de actividades clave en un entorno dinámico, técnico y orientado a la mejora continua.
Responsabilidades
Realizar los tests del área para los que se encuentre previamente cualificado/a, conforme a los procedimientos oficiales establecidos y en cumplimiento de las GMP.
Registrar y documentar los resultados de los tests en los sistemas y formularios correspondientes dentro de los plazos establecidos.
Mantener y actualizar la cualificación en los tests, de acuerdo con las planificaciones definidas.
Notificar incidencias, desviaciones o eventos relacionados con la ejecución de los tests o con cualquier otra actividad del puesto, siguiendo los procedimientos establecidos, y colaborar en la investigación de laboratorio, si procede.
Revisar y aprobar los tests realizados en los formularios autorizados y en el sistema SAP (status 3 y 5) en tiempo y forma.
Fabricar y validar reactivos y biomateriales MYXSAL/BIS conforme a la planificación establecida por el/la responsable.
Gestionar las muestras asociadas a los tests.
Asegurar el correcto mantenimiento y limpieza de los equipos utilizados en el laboratorio.
Monitorizar el estado de los equipos, tanto de forma manual como a través de SCADA.
Supervisar la limpieza de las salas del área.
Preparar adecuadamente los materiales, reactivos y desinfectantes necesarios para la actividad diaria.
Controlar el stock de materiales y reactivos.
Verificar el correcto etiquetado y la caducidad de todos los materiales del laboratorio.
Detectar oportunidades de mejora y contribuir activamente a iniciativas de mejora continua.
Formar y apoyar a nuevos/as analistas en los ensayos y tareas del laboratorio.
Mantener el orden y colaborar en las auditorías 5S.
Requisitos
Formación de Grado Superior en Laboratorio o similar.
Conocimientos en biología molecular y celular.
Experiencia previa en entorno de laboratorio, preferiblemente en la industria farmacéutica.
Nivel de inglés B2 (deseable).
Capacidad para trabajar de forma autónoma y con alto nivel de precisión.
Actitud proactiva y orientación a la mejora continua.
Buenas habilidades organizativas y de trabajo en equipo.
Capacidad para gestionar incidencias y adaptarse a un entorno regulado.
Valorable experiencia en cumplimiento normativo, calidad y documentación técnica (GMP).
Conocimiento de SAP (deseable). xhfqzwm
Manejo del paquete Office.
Required Skills
Compound Management
Defect Identification
GMP Compliance
GMP Laboratory
Hazard Analysis
Health Risk Assessments
Keen Observation
Laboratory Analytical Techniques
Laboratory Informatics
Laboratory Information Management System (LIMS)
Laboratory Investigations
Laboratory Operations
Material Preparation
Materials Handling
OOS Investigations
QC Microbiology
Quality Standards
Recordkeeping
Standard Operating Procedure (SOP) Writing
Sterility Testing
Technical Procedures
Technical Writing
Test Data Management
Test Equipment Management
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